比利时天主教鲁汶大学（UCLouvain）和法国里尔大学的研究人员开发出一种突破性的抑制剂，该抑制剂针对一种与某些癌症进展相关的酶。比利时这所大学于周四报告了这一发现。
这一突破为新的、更精确且更易耐受的抗癌疗法铺平了道路。
细胞需要脂质来正常运作，但这一过程的紊乱可能促进某些类型癌症的发展。其中，酶 ACSL4 在这一机制中起着关键作用，因此成为一个极具潜力的治疗靶点。此前，唯一已知的有效抑制剂是抗糖尿病药物 罗格列酮（rosiglitazone），但其副作用限制了在肿瘤学领域的应用。
在与里尔大学的合作下，天主教鲁汶大学的科学家成功研发了一种创新型抑制剂 LIBX-A401，它由罗格列酮衍生而来。该新化合物不仅能抑制 ACSL4，还消除了原有分子的副作用。这一发现被认为是癌症研究中的一项重要里程碑，并被称为“革命性”化合物的研发成果。
实验室测试显示，LIBX-A401 能有效保护细胞免受特定类型的细胞死亡，这种细胞死亡机制与癌症及帕金森病等神经退行性疾病有关。这一重大突破有望改变当前的治疗方法。
